Caso Keytruda en Mérida: medicamento presuntamente falsificado aplicado en 2024 sigue bajo investigación
En 2024, un posible caso de medicamento oncológico falsificado en el Hospital Regional “Elvia Carrillo Puerto” del ISSSTE en Mérida volvió a la atención pública tras una investigación internacional del Consorcio Internacional de Periodismo de Investigación (ICIJ.
El reporte cuenta la historia de Francisco Chávez, paciente con cáncer de riñón, quien al recibir el fármaco Keytruda desarrolló síntomas graves como temblores y parálisis. Él mismo documentó los lotes del medicamento y pidió que se verificaran.
Merck, fabricante original, analizó las muestras y encontró irregularidades que no corresponden al producto auténtico, lo que sugiere una posible falsificación. Por su parte, COFEPRIS ya había alertado sobre lotes falsos de Keytruda en México, señalando el riesgo para la salud por desconocer su origen y composición.
Las autoridades indicaron que el medicamento fue adquirido en 2024 por compra directa del hospital y que hay un expediente abierto para investigar a la empresa proveedora. Tras detectarse las anomalías, se suspendió el uso del producto y se notificaron las instancias correspondientes.
La Fiscalía General de la República mantiene abiertas las investigaciones para determinar responsabilidades penales en la cadena de adquisición y distribución. Este caso genera preocupación por la vulnerabilidad de los pacientes oncológicos, quienes dependen de tratamientos especializados.
Especialistas advierten que la falsificación de medicamentos no solo es un fraude económico, sino un riesgo directo para la vida. La investigación del ICIJ revela que esta práctica forma parte de una red global de fármacos adulterados, lo que obliga a reforzar controles sanitarios y mecanismos de compra en los sistemas de salud.
Mientras continúan las indagatorias, el caso de Mérida sigue siendo un ejemplo grave en México sobre los peligros de medicamentos falsificados en tratamientos contra el cáncer.
